大鼠Elisa试剂盒不同批号组分不得混用

应用双抗体夹心法测定标本中大鼠Elisa试剂盒水平。用纯化的大鼠胶原酶IELISA试剂盒抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胶原酶IELISA试剂盒，再与HRP标记的胶原酶IELISA试剂盒抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的胶原酶IELISA试剂盒呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠胶原酶IELISA试剂盒浓度。
大鼠Elisa试剂盒标本要求：
1.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠Elisa试剂盒注意事项：
1.大鼠Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，好做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6.大鼠Elisa试剂盒底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.大鼠Elisa试剂盒不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。