牛酪酪肽ELISA试剂盒操作程序洗板方法

牛酪酪肽ELISA试剂盒操作程序洗板方法

性状：盒装液体

注意要点：请仔细阅读产品的详细使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果。

用途：科研与实验试剂，不得用于临床诊断。

特异性：同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。

检测种属：人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。

适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床 

标本：血清、、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。

运输方面：现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货

ELISA常用的方法：双抗体夹心法、间接法、竞争法以及BAS-ELISA等。 

服务承诺：工作时间内免费技术咨询和指导，提供来样检测及免费代测服务，保证实验结果的有效性。

研究领域：炎症研究、生物学、研究、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。

免费代测，从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。

 1.  血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.  血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3.  组织匀浆：用预冷的PBS (0.01M, pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶抑制剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。
4.  细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
 

1.  从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2.  设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
3.  样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
4.  除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
5.  弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
 

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