免费代测植物甜菜碱脱氢酶ELISA试剂盒操作原理-夹心法

更新时间：2018-11-05

浏览次数：2166

免费代测植物甜菜碱脱氢酶ELISA试剂盒操作原理-夹心法

实验原理

试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物甜菜碱脱氢酶（BD）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并*洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物甜菜碱脱氢酶（BD）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

需要而未提供的试剂和器材

酶标仪（450nm）
高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
37℃恒温箱
蒸馏水或去离子水

植物甜菜碱脱氢酶ELISA试剂盒操作步骤：

从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；
样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。
除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

上一篇：分享鱼转铁蛋白（TRF）ELISA试剂盒检测范围
下一篇：昆虫ELISA试剂盒操作流程细则